Le Conseil Santé – Dépistage de la drépanocytose : quand et comment ?

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La drépanocytose est une maladie héréditaire liée à une anomalie de l’hémoglobine. Selon l’OMS c’est la maladie génétique la plus répandue, dans la région africaine de l’OMS. Chaque année, dans le monde, 300 000 bébés naissent drépanocytaires. La moitié de ces enfants n’atteint pas l’âge de 5 ans.

Sur quels examens reposent le dépistage de la drépanocytose ? Quel est le meileur moment pour faire le dépistage ?
Pr Frédéric Galacteros, responsable de l’unité fonctionnelle « Maladies génétiques du globule rouge » à l’Hôpital Henri Mondor dans le Val-De-Marne
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